La Agencia Española del Medicamento informa sobre actualización de la información sobre revisión europea del balance beneficio-riesgo de un medicamento tan ampliamente conocido y usado en nuestro país como tetrazepam (myolastan).
El PRAC recomienda de forma provisional la suspensión de comercialización de medicamentos que contengan tetrazepam hasta que en las próximas semanas sea confirmado por el Grupo Europeo de Coordinación del que forman parte todas las agencias europeas de medicamentos
La AEM recomienda mientras tanto:
- No sobrepasar 7 días de tratamiento
- Vigilar la aparición de reacciones cutáneas y advertir que en tal caso, acudan al médico.
- Revisar de forma no urgente los posibles tratamientos de duración superior a 7 días.
http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2013/NI-MUH_FV_10-2013-tetrazepam.htm
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